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創(chuàng)新醫(yī)療器械不斷滿足臨床需求

創(chuàng)新醫(yī)療器械與保護(hù)人民群眾身體健康和生命安全息息相關(guān),是人民群眾對(duì)美好生活的新期待。我國自2014年開辟創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批“綠色通道”以來,至今已有百余個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市,惠及廣大患者。
       今日起,本報(bào)推出“共話創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展”系列報(bào)道,集中展示我國創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批成果。敬請(qǐng)關(guān)注。
       日前,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)先健科技(深圳)有限公司“髂動(dòng)脈分叉支架系統(tǒng)”的注冊(cè)申請(qǐng),這是國家藥監(jiān)部門實(shí)施創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序7年來批準(zhǔn)的第100個(gè)產(chǎn)品。
      全球最小的心臟起搏器、首個(gè)國產(chǎn)左心耳封堵產(chǎn)品、國內(nèi)首個(gè)用于治療原發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者血管內(nèi)狹窄的生物可吸收支架……在這條創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批“綠色通道”中,一批創(chuàng)新性強(qiáng)、技術(shù)含量高、滿足迫切臨床需求的醫(yī)療器械不斷涌現(xiàn),填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域的空白,豐富了患者的臨床治療選擇。
給患者帶來更多臨床治療選擇
       重量僅2克,體積和一枚膠囊差不多,全球最小的心臟起搏器Micra讓心動(dòng)過緩患者迎來微創(chuàng)、高效的治療新選擇。
       Micra的全稱是經(jīng)導(dǎo)管植入式無導(dǎo)線起搏系統(tǒng),由美敦力公司研發(fā)?!埃停椋悖颍嶂苯又踩胄那粌?nèi),沒有傳統(tǒng)起搏器的靜脈內(nèi)電極導(dǎo)線及鎖骨下囊袋,因此可避免囊袋和導(dǎo)線引發(fā)的并發(fā)癥,為因合并癥或高齡等無法植入傳統(tǒng)起搏器的患者提供了新的治療選擇。”美敦力公司全球高級(jí)副總裁、大中華區(qū)總裁顧宇韶介紹,目前國內(nèi)接受Micra植入手術(shù)的患者中年齡最高者達(dá)100歲。
        Micra是經(jīng)由“綠色通道”獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械之一。2014年,適應(yīng)患者臨床治療需求和醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展需要,國家藥監(jiān)部門發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,為具有我國發(fā)明專利,在技術(shù)上屬于國內(nèi)首創(chuàng)、國際領(lǐng)先,具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械開通快速審批通道,至今已有百余個(gè)產(chǎn)品獲批上市。
       國產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品在這條通道中熠熠生輝。樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司的生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)是國內(nèi)首個(gè)用于治療原發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者血管內(nèi)狹窄的生物可吸收支架,該產(chǎn)品支架基體和涂層可在體內(nèi)逐步生物降解和吸收,無永久性支架留存患者體內(nèi)。
       北京醫(yī)院心血管內(nèi)科心導(dǎo)管室主任孫福成主任醫(yī)師告訴記者,生物可吸收支架契合無植入物殘留的治療理念,是當(dāng)前醫(yī)療器械研發(fā)的國際熱點(diǎn)。在這一前沿領(lǐng)域,本土企業(yè)緊跟技術(shù)發(fā)展,取得了可喜的成果,豐富了臨床治療選擇。
        “近幾十年來,我國醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)歷了從仿制、跟隨到創(chuàng)新的過程,現(xiàn)在部分國產(chǎn)產(chǎn)品的創(chuàng)新性和質(zhì)量已經(jīng)趕上了國際第一梯隊(duì)?!睂O福成感嘆,在冠脈介入治療領(lǐng)域,我國曾經(jīng)連球囊都研發(fā)不了,如今球囊、金屬支架和生物可吸收支架均已實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)化,且國產(chǎn)產(chǎn)品和國際產(chǎn)品的技術(shù)差距明顯縮小,讓中國老百姓可以放心地使用國產(chǎn)醫(yī)療器械。
讓創(chuàng)新成果飛入尋常百姓家
       據(jù)統(tǒng)計(jì),經(jīng)由創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批通道批準(zhǔn)的產(chǎn)品集中在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域,且絕大多數(shù)是國產(chǎn)產(chǎn)品,較好地滿足了人民對(duì)高水平醫(yī)療器械的需求。
       “創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,不僅滿足了臨床需求,也使更多高性價(jià)比的產(chǎn)品惠及廣大患者?!鄙虾J兴幤繁O(jiān)督管理局局長聞大翔說。
       一套可充電的國產(chǎn)腦起搏器價(jià)格只有進(jìn)口同類產(chǎn)品的二分之一到三分之二,植入式左心室輔助系統(tǒng)價(jià)格只有國外同類產(chǎn)品價(jià)格的一半左右……這些國產(chǎn)高端醫(yī)療器械性能不輸國外產(chǎn)品,其使用能為患者節(jié)約十余萬元的治療費(fèi)用。性價(jià)比高的國產(chǎn)高端醫(yī)療器械上市后,還與進(jìn)口產(chǎn)品形成良性競爭,促使進(jìn)口產(chǎn)品降價(jià),讓高科技產(chǎn)品價(jià)格更親民。
       伴隨診斷方面的創(chuàng)新醫(yī)療器械助力基層診療水平提升,讓看大病不出縣的美好期待更快變成現(xiàn)實(shí)。以2018年獲批的人類EGFR基因突變檢測試劑盒(多重?zé)晒猓校茫曳ǎ槔?,該產(chǎn)品是我國首個(gè)批準(zhǔn)用于甲磺酸奧希替尼片的伴隨診斷檢測產(chǎn)品,用于體外定性檢測晚期非小細(xì)胞肺癌患者血漿DNA樣本中的EGFR突變基因。該產(chǎn)品使用便捷,患者在基層醫(yī)院即可獲得精準(zhǔn)診斷。
        “人類EGFR基因突變檢測試劑盒(多重?zé)晒猓校茫曳ǎ┳尵珳?zhǔn)醫(yī)療的觸角觸達(dá)基層肺癌患者?!痹摦a(chǎn)品研發(fā)企業(yè)廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司董事長鄭立謀介紹,該產(chǎn)品現(xiàn)已走進(jìn)上千家縣級(jí)醫(yī)院,僅在2020年一年內(nèi)就為上萬名縣域患者提供了血液EGFR檢測服務(wù),讓靶向抗癌藥更精準(zhǔn)地發(fā)力。
       健康是人民美好生活的重要組成部分。強(qiáng)有力的自主創(chuàng)新醫(yī)療器械,是解決“看病難”“看病貴”問題的底氣和利器。創(chuàng)新醫(yī)療器械更多、更快地進(jìn)入尋常百姓家,定能更好地滿足人民群眾對(duì)高質(zhì)量、高水平醫(yī)療器械的需求,更好地保障促進(jìn)人民群眾生命健康。

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